ಮೊಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸೊಂಟದ ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಯೊಳಗೆ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ.

Nature.com ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ನೀವು ಬಳಸುತ್ತಿರುವ ಬ್ರೌಸರ್ ಆವೃತ್ತಿಯು ಸೀಮಿತ CSS ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಹೊಸ ಬ್ರೌಸರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ (ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ಲೋರರ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು). ಈ ಮಧ್ಯೆ, ನಿರಂತರ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ನಾವು ಶೈಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಜಾವಾಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಮೊಡಿಕ್ ಚೇಂಜ್ (MC) ನ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆಯು MC ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಐವತ್ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಬಿಳಿ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪು, ಸ್ನಾಯು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗುಂಪು (ME ಗುಂಪು) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗುಂಪು (NPE ಗುಂಪು) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಆಂಟರೊಲೇಟರಲ್ ಸೊಂಟದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನದಿಂದ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಬಳಿ L5 ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾಡಲು ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. NP ಅನ್ನು L1/2 ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್‌ನಿಂದ ಸಿರಿಂಜ್ ಮೂಲಕ ಹೊರತೆಗೆದು ಅದರೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಯಿತು. ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಕೊರೆಯುವುದು. ಸ್ನಾಯು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕೊರೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು NP ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇದ್ದವು. ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ತುಂಡನ್ನು ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಇರಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಏನನ್ನೂ ಇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನಂತರ, MRI ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರಸರಣ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನವು ತೋರಿಸಿದೆ. ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಯೊಳಗೆ NP ಅಳವಡಿಸುವುದರಿಂದ MC ಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು.
ಮೊಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (MC) ಎಂದರೆ ಕಶೇರುಕ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಗಾಯಗಳು, ಇವು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI) ನಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂಬಂಧಿತ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ1. ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನು ನೋವು (LBP)2,3 ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಬಂಧದಿಂದಾಗಿ MC ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಒತ್ತಿಹೇಳಿವೆ. ಡಿ ರೂಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು4 ಮತ್ತು ಮೊಡಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು5 ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಮೊದಲು ಕಶೇರುಕ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಮೊಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ I ಬದಲಾವಣೆಗಳು T1-ತೂಕದ (T1W) ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಇಂಟೆನ್ಸಿವ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು T2-ತೂಕದ (T2W) ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಇಂಟೆನ್ಸಿವ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಗಾಯವು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಬಿರುಕು ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ನಾಳೀಯ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮೊಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ II ಬದಲಾವಣೆಗಳು T1W ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಗಾಯದಲ್ಲಿ, ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ ನಾಶವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಪಕ್ಕದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಬದಲಿಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಮೊಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ III ಬದಲಾವಣೆಗಳು T1W ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ6. MC ಅನ್ನು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಅನೇಕ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ7,8,9.
ಲಭ್ಯವಿರುವ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು MC ಯ ಕಾರಣಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾದ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿವೆ. ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು MC ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ8. ಹು ಮತ್ತು ಇತರರು MC ಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ಡಿಸ್ಕ್ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ10. ಕ್ರೋಕ್ "ಆಂತರಿಕ ಡಿಸ್ಕ್ ಛಿದ್ರ" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಡಿಸ್ಕ್ ಆಘಾತವು ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕಣ್ಣೀರಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ. ಸೀಳು ರಚನೆಯ ನಂತರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ (NP) ನಿಂದ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ ನಾಶವು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು, ಇದು MC11 ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು ಇದೇ ರೀತಿಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಂಡರು ಮತ್ತು NP-ಪ್ರೇರಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ MC12 ನ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ CD4+ T ಸಹಾಯಕ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್‌ಗಳು, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ13. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದ Th17 ಉಪವಿಭಾಗವು ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ IL-17 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಕೀಮೋಕಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ T ಕೋಶಗಳನ್ನು IFN-γ14 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. Th2 ಕೋಶಗಳು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿನಿಧಿ Th2 ಕೋಶವಾಗಿ IL-4 ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ತೀವ್ರವಾದ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು15.
MC16,17,18,19,20,21,22,23,24 ಕುರಿತು ಅನೇಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ MC ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸಬಲ್ಲ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಅಥವಾ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳ ಕೊರತೆ ಇನ್ನೂ ಇದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು MC ಯ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು ಮಾತ್ರ ವರದಿಯಾಗಿವೆ.
ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮಾ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಕೊರೆಯಲಾದ ಕಶೇರುಕ ತುದಿಯ ತಟ್ಟೆಯ ಬಳಿ NP ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂ ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸರಳ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದಾದ ಮೊಲದ MC ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮತ್ತು MC ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ NP ಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಇತರ ಉದ್ದೇಶಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, MC ಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಾವು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, MRI ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಂತಹ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮೊಲಗಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದವು ಮತ್ತು MRI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮೊಲಗಳು ಅರಿವಳಿಕೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದವು. ಉಳಿದ 48 ಮೊಲಗಳು ಬದುಕುಳಿದವು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ವರ್ತನೆಯ ಅಥವಾ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.
MRI, ವಿಭಿನ್ನ ರಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ L5 ಕಶೇರುಕ ದೇಹದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯು ಅಳವಡಿಕೆಯ ನಂತರ 12, 16 ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಬದಲಾಯಿತು (T1W ಅನುಕ್ರಮವು ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿತು, ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮವು ಮಿಶ್ರ ಸಿಗ್ನಲ್ ಜೊತೆಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿತು) (ಚಿತ್ರ 1C), ಆದರೆ ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಭಾಗಗಳ ಇತರ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ MRI ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಗಳು ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 1A, B).
(ಎ) 3 ಸಮಯ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಲದ ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಅನುಕ್ರಮ MRIಗಳು. ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. (ಬಿ) ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಕಶೇರುಕ ದೇಹದ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಎಂಬೆಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. (ಸಿ) NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, T1W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. 12 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಿಂದ 20 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯವರೆಗೆ, T2W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ವಿರಳವಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಕ ದೇಹದ ಅಳವಡಿಕೆ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಮತ್ತು NPE ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ 12 ರಿಂದ 20 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 2C), ಮಾದರಿಯ ಕಶೇರುಕ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ; ಶಾಮ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ME ಗುಂಪು (ಚಿತ್ರ 2C) 2A,B).
(ಎ) ಅಳವಡಿಸಿದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಕ ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈ ತುಂಬಾ ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ರಂಧ್ರವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಗುಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಶೇರುಕ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೈಪರ್‌ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಇಲ್ಲ. (ಬಿ) ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿದ ಸ್ಥಳದ ಆಕಾರವು ನಕಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿದ ಸ್ಥಳದ ನೋಟದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಯಿಲ್ಲ. (ಸಿ) ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್‌ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್‌ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಮೂಲಕ ಕಾಂಟ್ರಾಲ್ಯಾಟರಲ್ ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿತು.
ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. H&E ಯೊಂದಿಗೆ ಕಲೆ ಹಾಕಿದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ವಿಭಾಗಗಳ ಛಾಯಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರ 3 ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಜೀವಕೋಶ ಪ್ರಸರಣ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 3A). ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇತ್ತು (ಚಿತ್ರ 3B). ಆದಾಗ್ಯೂ, NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು NP-ತರಹದ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು (ಚಿತ್ರ 3C);
(ಎ) ಎಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಬಳಿ ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲೇಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಕಾಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಏಕರೂಪದ ಕೋಶ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಅಚ್ಚುಕಟ್ಟಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣವಿಲ್ಲ (40 ಬಾರಿ). (ಬಿ) ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ನ ಸ್ಥಿತಿಯು ಶಾಮ್ ಗುಂಪಿನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲೇ ಮತ್ತು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಆದರೆ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರಸರಣವಿಲ್ಲ (40 ಬಾರಿ). (ಬಿ) ಕಾಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು NP-ತರಹದ ಕೋಶಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ಕಾಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವು ಅಸಮವಾಗಿರುವುದನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು (40 ಬಾರಿ).
ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ 4 (IL-4) mRNA, ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ 17 (IL-17) mRNA, ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ γ (IFN-γ) mRNA ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು NPE ಮತ್ತು ME ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು. ಗುರಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, ME ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಶಾಮ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ಗಳ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾದವು (ಚಿತ್ರ 4) (P < 0.05). ಶಾಮ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾತ್ರ ಹೆಚ್ಚಾದವು ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತಲುಪಲಿಲ್ಲ (P > 0.05).
NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ನ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (P < 0.05) ಇದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ (P> 0.05).
ಬದಲಾದ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ವಿರುದ್ಧ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಚಿತ್ರಗಳು 5A,B ನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ, ME ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ (P < 0.05). ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಹ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತಲುಪಲು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ (P> 0.05).
(ಎ) NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ME ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (P < 0.05) ಇದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದವು. (ಬಿ) ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಹಿಸ್ಟೋಗ್ರಾಮ್.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಮಾನವ ಮಾದರಿಗಳ ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, MC ಯ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಕುರಿತು ಸ್ಪಷ್ಟ ಮತ್ತು ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿವೆ. ಅದರ ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಾವು MC ಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, NP ಆಟೋಗ್ರಾಫ್ಟ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ MC ಯ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, NP ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಮಾದರಿಯು 12-ವಾರಗಳಿಂದ 20-ವಾರಗಳ ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳಿಗೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (T1W ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್), ಇದು ಅಂಗಾಂಶ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳು ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದವು.
ಈ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಕ ದೇಹದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ದೃಶ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಹಾಗೆಯೇ IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಕಶೇರುಕ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯ ಕಶೇರುಕ ದೇಹಗಳ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (T1W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್, ಮಿಶ್ರ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್) ಮಾನವ ಕಶೇರುಕ ಕೋಶಗಳ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು MRI ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ಸಹ ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ, ಕಶೇರುಕ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಗತಿಶೀಲವಾಗಿವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಆಘಾತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪಂಕ್ಚರ್ ನಂತರ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದರೂ, MRI ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪಂಕ್ಚರ್ ನಂತರ 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು ಮತ್ತು MRI ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಯಾವುದೇ ಚೇತರಿಕೆ ಅಥವಾ ಹಿಮ್ಮುಖದ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಲ್ಲದೆ 20 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿದವು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ MV ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಆಟೋಲೋಗಸ್ ವರ್ಟೆಬ್ರೇಲ್ NP ಒಂದು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.
ಈ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾದರಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಕೌಶಲ್ಯ, ಸಮಯ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪ್ರಯತ್ನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾರಾವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಲಿಗಮೆಂಟಸ್ ರಚನೆಗಳ ಛೇದನ ಅಥವಾ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕಶೇರುಕ ಆಸ್ಟಿಯೋಫೈಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪಕ್ಕದ ಡಿಸ್ಕ್‌ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಅಥವಾ ಕಿರಿಕಿರಿಯಾಗದಂತೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು. ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಆಳವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನಾವು 3 ಮಿಮೀ ಉದ್ದದ ಸೂಜಿಯ ಪೊರೆಯನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪ್ಲಗ್ ಅನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಪ್ಲಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಕಶೇರುಕ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಕೊರೆಯುವ ಆಳವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಮೂವರು ಮೂಳೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು 18-ಗೇಜ್ ಸೂಜಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ 16-ಗೇಜ್ ಸೂಜಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದು ಸುಲಭ ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಕೊರೆಯುವಾಗ ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಸೂಜಿಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಅಳವಡಿಕೆ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ MC ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು MC ಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರೂ, MC25,26,27 ರ ಕಾರಣಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪವೇ ತಿಳಿದಿದೆ. ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, MC12 ನ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿತು, ಇವು ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ CD4+ ಕೋಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮಾರ್ಗಗಳಾಗಿವೆ. ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, NPE ಗುಂಪು IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು ಮತ್ತು IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದವು.
ವೈದ್ಯಕೀಯವಾಗಿ, ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ NP ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ IL-17 mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಕೋಚನವಿಲ್ಲದ ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ IL-4 ಮತ್ತು IFN-γ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ29. IL-17 ಉರಿಯೂತ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಗಾಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ30 ಮತ್ತು IFN-γ31 ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. MRL/lpr ಇಲಿಗಳು32 ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಧಿತ IL-17-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಅಂಗಾಂಶ ಗಾಯ ವರದಿಯಾಗಿದೆ33. IL-4 ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ (IL-1β ಮತ್ತು TNFα ನಂತಹ) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ34. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4 ನ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ; NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IFN-γ ನ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಇತರ ಗುಂಪುಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, IFN-γ ಉತ್ಪಾದನೆಯು NP ಇಂಟರ್ಕಲೇಷನ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಸಕ್ರಿಯ ಟೈಪ್ 1 ಸಹಾಯಕ T ಕೋಶಗಳು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಬಹು ಜೀವಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಂದ IFN-γ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ35,36, ಮತ್ತು ಇದು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್37.
ಈ ಅಧ್ಯಯನವು MC ಯ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಭಾಗಿಯಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. MR ಯಲ್ಲಿ MC ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ NP ಯ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಎರಡೂ T2W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಲುವೋಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು38. ಕೆಲವು ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳು IL-139 ನಂತಹ MC ಯ ಸಂಭವದೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. NP ಯ ಮೇಲ್ಮುಖ ಅಥವಾ ಕೆಳಮುಖ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಯು MC12 ರ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು ಸೂಚಿಸಿದ್ದಾರೆ. NP ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ನಾಳೀಯ ಪರಿಚಲನೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸಹಿಷ್ಣು ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಬೊಬೆಚ್ಕೊ40 ಮತ್ತು ಹರ್ಜ್‌ಬೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು41 ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. NP ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಗೆ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ42. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ಅಂಶಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಅವು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು43. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ಗಳ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು NP ಮತ್ತು MC ಗಳ ನಡುವಿನ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ44. ಈ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯು NP ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ತಟ್ಟೆಯ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು MC ಮೇಲೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು.
ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ಈ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯು MC ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮಾದರಿಯು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೀಕ್ಷಣಾ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಮಧ್ಯಂತರ ಹಂತದ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ದಯಾಮರಣ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ "ಬಳಕೆಯಿಂದ ಹೊರಗುಳಿಯುತ್ತವೆ". ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ನಾವು ಒಂದು ರೀತಿಯ MC (ಮೋಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ I ಬದಲಾವಣೆ) ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮಾದರಿ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾನವ ರೋಗ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲು ಇದು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಗಮನಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ತಂತ್ರಗಳು ಈ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊಲದ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರೊಕಾರ್ಟಿಲೇಜ್ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. MC ಮತ್ತು ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಮೇಲೆ NP ಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಐವತ್ನಾಲ್ಕು ಗಂಡು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಬಿಳಿ ಮೊಲಗಳನ್ನು (ಸುಮಾರು 2.5-3 ಕೆಜಿ ತೂಕ, 3-3.5 ತಿಂಗಳು ವಯಸ್ಸು) ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ನಕಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪು, ಸ್ನಾಯು ಅಳವಡಿಕೆ ಗುಂಪು (ME ಗುಂಪು) ಮತ್ತು ನರ ಬೇರು ಅಳವಡಿಕೆ ಗುಂಪು (NPE ಗುಂಪು) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಟಿಯಾಂಜಿನ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ನೈತಿಕ ಸಮಿತಿಯು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿತ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
ಎಸ್. ಸೋಬಾಜಿಮಾ 46 ರ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸುಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮೊಲವನ್ನು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಮರುಕಳಿಸುವ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಐದು ಸತತ ಸೊಂಟದ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್‌ಗಳ (IVDs) ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಪೋಸ್ಟರೊಲೇಟರಲ್ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಮೊಲಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು (20% ಯುರೆಥೇನ್, ಕಿವಿಯ ರಕ್ತನಾಳದ ಮೂಲಕ 5 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ). ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಚಿನಿಂದ ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಚಿನವರೆಗೆ, ಪ್ಯಾರಾವೆರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ 2 ಸೆಂ.ಮೀ ವೆಂಟ್ರಲ್‌ನ ಉದ್ದವಾದ ಚರ್ಮದ ಛೇದನವನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. L1 ರಿಂದ L6 ವರೆಗಿನ ಬಲ ಆಂಟರೊಲೇಟರಲ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯು ಮೇಲಿರುವ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ತೀಕ್ಷ್ಣ ಮತ್ತು ಮೊಂಡಾದ ಛೇದನದಿಂದ ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು (ಚಿತ್ರ 6A). L5-L6 ಡಿಸ್ಕ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅಂಗರಚನಾ ಹೆಗ್ಗುರುತಾಗಿ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ಬ್ರಿಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಸ್ಕ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. L5 ಕಶೇರುಖಂಡದ ಕೊನೆಯ ತಟ್ಟೆಯ ಬಳಿ 3 ಮಿಮೀ ಆಳಕ್ಕೆ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಕೊರೆಯಲು 16-ಗೇಜ್ ಪಂಕ್ಚರ್ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ (ಚಿತ್ರ 6B). L1-L2 ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಆಸ್ಪಿರೇಟ್ ಮಾಡಲು 5-ಮಿಲಿ ಸಿರಿಂಜ್ ಬಳಸಿ (ಚಿತ್ರ 6C). ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ. ಡ್ರಿಲ್ ಹೋಲ್ ಅನ್ನು ಆಳಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಹೊಲಿಗೆಗಳನ್ನು ಆಳವಾದ ತಂತುಕೋಶ, ಮೇಲ್ಮೈ ತಂತುಕೋಶ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹದ ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
(ಎ) L5–L6 ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಪೋಸ್ಟರೊಲೇಟರಲ್ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ. (ಬಿ) L5 ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ ಬಳಿ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಕೊರೆಯಲು 16-ಗೇಜ್ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ. (ಸಿ) ಆಟೋಲೋಗಸ್ MF ಗಳನ್ನು ಕೊಯ್ಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕಿವಿಯ ರಕ್ತನಾಳದ ಮೂಲಕ 20% ಯುರೆಥೇನ್ (5 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 12, 16 ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಯಿತು.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 12, 16 ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಟಮೈನ್ (25.0 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ (1.2 ಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ) ನ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಬಲಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಿಜವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ (RT-qPCR) ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು.
ಆರ್ಥೋಗೋನಲ್ ಲಿಂಬ್ ಕಾಯಿಲ್ ರಿಸೀವರ್ ಹೊಂದಿದ 3.0 ಟಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್ (ಜಿಇ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್, ಫ್ಲಾರೆನ್ಸ್, ಎಸ್‌ಸಿ) ಬಳಸಿ ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಆರ್‌ಐ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಮೊಲಗಳನ್ನು ಕಿವಿ ರಕ್ತನಾಳದ ಮೂಲಕ 20% ಯುರೆಥೇನ್ (5 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ) ನೊಂದಿಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು 5-ಇಂಚಿನ ವ್ಯಾಸದ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಮೇಲ್ಮೈ ಸುರುಳಿ (ಜಿಇ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್) ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್‌ನೊಳಗೆ ಸುಪೈನ್ ಇರಿಸಲಾಯಿತು. L3–L4 ರಿಂದ L5–L6 ವರೆಗಿನ ಸೊಂಟದ ಡಿಸ್ಕ್‌ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಕರೋನಲ್ T2-ತೂಕದ ಲೋಕಲೈಜರ್ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು (TR, 1445 ms; TE, 37 ms) ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಗಿಟಲ್ ಪ್ಲೇನ್ T2-ತೂಕದ ಚೂರುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು: 2200 ms ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯ (TR) ಮತ್ತು 70 ms ನ ಪ್ರತಿಧ್ವನಿ ಸಮಯ (TE), ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್; 260 ರ ದೃಶ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರ ಮತ್ತು ಎಂಟು ಪ್ರಚೋದಕಗಳು; ಕತ್ತರಿಸುವ ದಪ್ಪ 2 ಮಿಮೀ, ಅಂತರವು 0.2 ಮಿಮೀ.
ಕೊನೆಯ ಛಾಯಾಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕೊನೆಯ ಮೊಲವನ್ನು ಕೊಂದ ನಂತರ, ಶಾಮ್, ಸ್ನಾಯು-ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಮತ್ತು NP ಡಿಸ್ಕ್‌ಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು 1 ವಾರದವರೆಗೆ 10% ತಟಸ್ಥ ಬಫರ್ಡ್ ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಎಥಿಲೀನೆಡಿಯಾಮಿನೆಟ್ರಾಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಡಿಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫೈ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಅನ್ನು ವಿಭಾಗಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂಗಾಂಶ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಟೋಮ್ ಬಳಸಿ ಸ್ಯಾಗಿಟಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ (5 μm ದಪ್ಪ) ಕತ್ತರಿಸಲಾಯಿತು. ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇಯೋಸಿನ್ (H&E) ನೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಮೊಲಗಳಿಂದ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ, ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಇಂಪ್ರೊಮ್ II ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಪ್ರೊಮೆಗಾ ಇಂಕ್., ಮ್ಯಾಡಿಸನ್, WI, USA) ಪ್ರಕಾರ UNIQ-10 ಕಾಲಮ್ (ಶಾಂಘೈ ಸ್ಯಾಂಗನ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಚೀನಾ) ಬಳಸಿ ಒಟ್ಟು RNA ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು. ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಿಸ್ಮ್ 7300 (ಅಪ್ಲೈಡ್ ಬಯೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್ ಇಂಕ್., ಯುಎಸ್ಎ) ಮತ್ತು ಎಸ್‌ವೈಬಿಆರ್ ಗ್ರೀನ್ ಜಂಪ್ ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಟ್ಯಾಕ್ ರೆಡಿಮಿಕ್ಸ್ (ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, ಎಂಒ, ಯುಎಸ್ಎ) ಬಳಸಿ ಆರ್‌ಟಿ-ಕ್ಯೂಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪಿಸಿಆರ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ವಾಲ್ಯೂಮ್ 20 μl ಆಗಿತ್ತು ಮತ್ತು 1.5 μl ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಿಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪ್ರೈಮರ್‌ನ 0.2 μM ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲಿಗೋಪರ್ಫೆಕ್ಟ್ ಡಿಸೈನರ್ (ಇನ್ವಿಟ್ರೋಜನ್, ವೇಲೆನ್ಸಿಯಾ, ಸಿಎ) ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನಾನ್ಜಿಂಗ್ ಗೋಲ್ಡನ್ ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ (ಚೀನಾ) (ಕೋಷ್ಟಕ 1) ತಯಾರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲಿಂಗ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು: 94°C ನಲ್ಲಿ 2 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಆರಂಭಿಕ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಹಂತ, ನಂತರ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿನಾಟರೇಶನ್‌ಗಾಗಿ 94°C ನಲ್ಲಿ ತಲಾ 15 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ 40 ಚಕ್ರಗಳು, 60°C ನಲ್ಲಿ 1 ನಿಮಿಷ ಅನೆಲಿಂಗ್, ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದೀಪಕತೆ. 72°C ನಲ್ಲಿ 1 ನಿಮಿಷ ಅಳತೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ವರ್ಧಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು RT-qPCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಫ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಸ್ಟೇಷನ್ 3 (ಆಣ್ವಿಕ ಸಾಧನಗಳು, ಸನ್ನಿವೇಲ್, CA, USA) ಬಳಸಿ ವರ್ಧನೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು. IL-4, IL-17, ಮತ್ತು IFN-γ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ (ACTB) ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಗುರಿ mRNA ಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು 2-ΔΔCT ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಯಿತು.
RIPA ಲೈಸಿಸ್ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ (ಪ್ರೋಟೀಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ) ಅಂಗಾಂಶ ಹೋಮೊಜೆನೈಸರ್ ಬಳಸಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಅಂಗಾಂಶ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು 4°C ನಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 13,000 rpm ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಲೇನ್‌ಗೆ ಐವತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು, 10% SDS-PAGE ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ PVDF ಪೊರೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆಗೆ 0.1% ಟ್ವೀನ್ 20 ಹೊಂದಿರುವ ಟ್ರಿಸ್-ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (TBS) ನಲ್ಲಿ 5% ಕೊಬ್ಬು ರಹಿತ ಒಣ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪೊರೆಯನ್ನು ಮೊಲದ ವಿರೋಧಿ-ಡೆಕೋರಿನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ (1:200 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ; ಬೋಸ್ಟರ್, ವುಹಾನ್, ಚೀನಾ) (1:200 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ; ಬಯೋಸ್, ಬೀಜಿಂಗ್, ಚೀನಾ) ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ 4°C ನಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಲಾಯಿತು; ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆ ಕಾಲ ಹಾರ್ಸ್‌ರಡೈಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (ಬೋಸ್ಟರ್, ವುಹಾನ್, ಚೀನಾ) ಜೊತೆಗೆ ದ್ವಿತೀಯ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ (ಮೇಕೆ ಆಂಟಿ-ಮೊಲ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ) 1 ಗಂಟೆಯ ಕಾಲ. ಎಕ್ಸ್-ರೇ ವಿಕಿರಣದ ನಂತರ ಕೆಮಿಲುಮಿನೆಸೆಂಟ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೆಮಿಲುಮಿನೆಸೆನ್ಸ್ ಮೂಲಕ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಯಿತು. ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಬಳಸಿ ಬ್ಲಾಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗುರಿ ಜೀನ್ ಇಮ್ಯುನೊರಿಯಾಕ್ಟಿವಿಟಿ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊರಿಯಾಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಅನುಪಾತವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಯಿತು.
SPSS16.0 ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ (SPSS, USA) ಬಳಸಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ (ಸರಾಸರಿ ± SD) ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಏಕಮುಖ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಳತೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ANOVA) ಬಳಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. P < 0.05 ಅನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, ಕಶೇರುಕಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಆಟೋಲೋಗಸ್ NP ಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಅನಾಟೊಮಿಕಲ್ ವೀಕ್ಷಣೆ, MRI ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ MC ಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಮಾನವ MC ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನವಾಗಬಹುದು.
ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದು: ಹ್ಯಾನ್, ಸಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಗೆ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೊಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ವಿಜ್ಞಾನ. ರೆಪ್. 6, 35102: 10.1038/srep35102 (2016).
ವೈಶಾಪ್ಟ್, ಡಿ., ಝಾನೆಟ್ಟಿ, ಎಂ., ಹೊಡ್ಲರ್, ಜೆ., ಮತ್ತು ಬೂಸ್, ಎನ್. ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್: ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ಮತ್ತು ಧಾರಣದ ಹರಡುವಿಕೆ, ನರ ಮೂಲ ಸಂಕೋಚನ, ಅಂತ್ಯ ಪ್ಲೇಟ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಮುಖದ ಜಂಟಿ ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ. ದರ. ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 209, 661–666, doi:10.1148/ರೇಡಿಯಾಲಜಿ.209.3.9844656 (1998).
ಕ್ಜೇರ್, ಪಿ., ಕೊರ್ಶೋಲ್ಮ್, ಎಲ್., ಬೆಂಡಿಕ್ಸ್, ಟಿ., ಸೊರೆನ್ಸೆನ್, ಜೆಎಸ್, ಮತ್ತು ಲೆಬೋಫ್-ಈಡ್, ಕೆ. ಮೊಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳ ಸಂಬಂಧ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರಕಟಣೆ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸ್ಪೈನಲ್ ಡಿಫಾರ್ಮಿಟಿ, ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸರ್ವಿಕಲ್ ಸ್ಪೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್ 15, 1312–1319, doi: 10.1007/s00586-006-0185-x (2006).
ಕುಯಿಸ್ಮಾ, ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೊಂಟದ ಕಶೇರುಕ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಪುರುಷ ಕೆಲಸಗಾರರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನು ನೋವು ಮತ್ತು ಸಿಯಾಟಿಕಾದೊಂದಿಗೆ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧ. ಸ್ಪೈನ್ 32, 1116–1122, doi:10.1097/01.brs.0000261561.12944.ff (2007).
ಡಿ ರೂಸ್, ಎ., ಕ್ರೆಸ್ಸೆಲ್, ಹೆಚ್., ಸ್ಪ್ರಿಟ್ಜರ್, ಕೆ., ಮತ್ತು ಡಾಲಿಂಕಾ, ಎಂ. ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಬಳಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಎಂಆರ್ಐ. ಎಜೆಆರ್. ಅಮೇರಿಕನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 149, 531–534, ಡಿಒಐ: 10.2214/ajr.149.3.531 (1987).
ಮೊಡಿಕ್, ಎಂಟಿ, ಸ್ಟೈನ್‌ಬರ್ಗ್, ಪಿಎಂ, ರಾಸ್, ಜೆಎಸ್, ಮಸಾರಿಕ್, ಟಿಜೆ, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, ಜೆಆರ್ ಡಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಡಿಸೀಸ್: ಎಂಆರ್‌ಐ ಜೊತೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 166, 193–199, ಡಿಒಐ:10.1148/ರೇಡಿಯಾಲಜಿ.166.1.3336678 (1988).
ಮೊಡಿಕ್, ಎಂಟಿ, ಮಸಾರಿಕ್, ಟಿಜೆ, ರಾಸ್, ಜೆಎಸ್, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, ಜೆಆರ್ ಡಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಡಿಸೀಸ್‌ನ ಇಮೇಜಿಂಗ್. ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 168, 177–186, ಡಿಒಐ: 10.1148/ರೇಡಿಯಾಲಜಿ.168.1.3289089 (1988).
ಜೆನ್ಸೆನ್, ಟಿಎಸ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿಯೋವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ (ಮೋಡಿಕ್) ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮುನ್ಸೂಚಕರು. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರಕಟಣೆ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸ್ಪೈನಲ್ ಡಿಫಾರ್ಮಿಟಿ, ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸರ್ವಿಕಲ್ ಸ್ಪೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್, ವಿಭಾಗ 19, 129–135, doi: 10.1007/s00586-009-1184-5 (2010).
ಆಲ್ಬರ್ಟ್, ಎಚ್‌ಬಿ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾನಿಷ್, ಕೆ. ಸೊಂಟದ ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ನಂತರ ಮೊಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರಕಟಣೆ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸ್ಪೈನಲ್ ಡಿಫಾರ್ಮಿಟಿ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸರ್ವಿಕಲ್ ಸ್ಪೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್ 16, 977–982, doi: 10.1007/s00586-007-0336-8 (2007).
ಕೆರ್ಟುಲಾ, ಎಲ್., ಲುವೋಮಾ, ಕೆ., ವೆಹ್ಮಾಸ್, ಟಿ., ಗ್ರೋನ್‌ಬ್ಲಾಡ್, ಎಂ., ಮತ್ತು ಕಾಪಾ, ಇ. ಮೊಡಿಕ್ ಟೈಪ್ I ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ವಿರೂಪ ಡಿಸ್ಕ್ ಅವನತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು: 1-ವರ್ಷದ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅಧ್ಯಯನ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್ 21, 1135–1142, doi: 10.1007/s00586-012-2147-9 (2012).
ಹು, ಝಡ್‌ಜೆ, ಝಾವೋ, ಎಫ್‌ಡಿ, ಫಾಂಗ್, ಎಕ್ಸ್‌ಕ್ಯೂ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾನ್, ಎಸ್‌ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಮೊಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಸೊಂಟದ ಡಿಸ್ಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಡುಗೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಲ್ಪನೆಗಳು 73, 930–932, doi: 10.1016/j.mehy.2009.06.038 (2009).
ಕ್ರೋಕ್, HV ಆಂತರಿಕ ಡಿಸ್ಕ್ ಛಿದ್ರ. 50 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕ್ ಪ್ರೋಲ್ಯಾಪ್ಸ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ (ಫಿಲಾ ಪಾ 1976) 11, 650–653 (1986).