ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೊಸಸ್ ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸೊಂಟದ ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ

ನೇಚರ್.ಕಾಮ್ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿದಕ್ಕಾಗಿ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ನೀವು ಬಳಸುತ್ತಿರುವ ಬ್ರೌಸರ್ ಆವೃತ್ತಿಯು ಸೀಮಿತ ಸಿಎಸ್ಎಸ್ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಹೊಸ ಬ್ರೌಸರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ (ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ಲೋರರ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು). ಈ ಮಧ್ಯೆ, ನಿರಂತರ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ನಾವು ಶೈಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಜಾವಾಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಮೋಡಿಕ್ ಚೇಂಜ್ (ಎಂಸಿ) ಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆಯು ಎಂಸಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಐವತ್ನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಬಿಳಿ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗ್ರೂಪ್, ಸ್ನಾಯು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗ್ರೂಪ್ (ಎಂಇ ಗ್ರೂಪ್) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೊಸಸ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗ್ರೂಪ್ (ಎನ್‌ಪಿಇ ಗ್ರೂಪ್) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಆಂಟರೊಲೇಟರಲ್ ಸೊಂಟದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನದಿಂದ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ತಟ್ಟೆಯ ಬಳಿ ಎಲ್ 5 ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹವನ್ನು ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾಡಲು ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಎನ್ಪಿಯನ್ನು ಎಲ್ 1/2 ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ನಿಂದ ಸಿರಿಂಜ್ ಮೂಲಕ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಕೊರೆಯುವುದು. ಸ್ನಾಯು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗ್ರೂಪ್ ಮತ್ತು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗ್ರೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕೊರೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು ಎನ್‌ಪಿ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗ್ರೂಪ್‌ನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇದ್ದವು. ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ತುಂಡನ್ನು ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಇರಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಏನನ್ನೂ ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನಂತರ, ಎಂಆರ್ಐ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗ್ರೂಪ್ ಮತ್ತು ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನವು ತೋರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17 ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- of ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಗೆ ಎನ್‌ಪಿಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವುದರಿಂದ ಎಂಸಿಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು.
ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (ಎಂಸಿ) ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (ಎಂಆರ್‌ಐ) ನಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಪಕ್ಕದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ. ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನು ನೋವು (ಎಲ್‌ಬಿಪಿ) 2,3 ರೊಂದಿಗಿನ ಒಡನಾಟದಿಂದಾಗಿ ಎಂಸಿಯ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಒತ್ತಿಹೇಳಿದೆ. ಡಿ ರೂಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು 4 ಮತ್ತು ಮೋಡಿಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಮೊದಲು ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಮೋಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ I ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಟಿ 1-ತೂಕದ (ಟಿ 1 ಡಬ್ಲ್ಯೂ) ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪಾಯಿಂಟ್ಸೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಟಿ 2-ತೂಕದ (ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ) ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಟೆನ್ಸ್. ಈ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಬಿರುಕು ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ನಾಳೀಯ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮೋಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ II ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಟಿ 1 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಮತ್ತು ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ ವಿನಾಶವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಪಕ್ಕದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಬದಲಿ. ಮೋಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ III ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಟಿ 1 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಮತ್ತು ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಂಸಿ ಅನ್ನು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ 7,8,9 ರ ಅನೇಕ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.
ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎಂಸಿಯ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾದ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿವೆ. ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​8 ನಿಂದ ಎಂಸಿ ಉಂಟಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೂ ಮತ್ತು ಇತರರು. ತೀವ್ರವಾದ ಡಿಸ್ಕ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್ 10 ಗೆ ಎಂಸಿ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಕೆಆರ್ಒಸಿ "ಆಂತರಿಕ ಡಿಸ್ಕ್ ture ಿದ್ರ" ಎಂಬ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿತು, ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಡಿಸ್ಕ್ ಆಘಾತವು ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಟಿಯರ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ. ಸೀಳು ರಚನೆಯ ನಂತರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೊಸಸ್ (ಎನ್‌ಪಿ) ಯಿಂದ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ ವಿನಾಶವು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು, ಇದು ಎಂಸಿ 11 ರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇದೇ ರೀತಿಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಂಡರು ಮತ್ತು ಎಂಸಿ 12 ರ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಪಿ-ಪ್ರೇರಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.
ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕೋಶಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಿಡಿ 4+ ಟಿ ಸಹಾಯಕ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಆಟೋಇಮ್ಯುನಿಟಿ 13 ರ ರೋಗಕಾರಕ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪತ್ತೆಯಾದ TH17 ಉಪವಿಭಾಗವು ಪ್ರೋಇನ್ಫ್ಲಾಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಐಎಲ್ -17 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಕೀಮೋಕೈನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- γ14 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ TH2 ಕೋಶಗಳು ಸಹ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಐಎಲ್ -4 ನ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಥ 2 ಕೋಶವಾಗಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ತೀವ್ರ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
MC16,17,18,19,20,21,22,23,24 ನಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಮತ್ತು ಆಗಬಹುದಾದ ಎಂಸಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳ ಕೊರತೆ ಇನ್ನೂ ಇದೆ. ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಅಥವಾ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಎಂಸಿಯ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು ಮಾತ್ರ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.
ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಎಂಎ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಕೊರೆಯುವ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಎಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಬಳಿ ಎನ್ಪಿಯನ್ನು ಆಟೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸರಳ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದಾದ ಮೊಲ ಎಂಸಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಎಂಸಿಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಪಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಇತರ ಉದ್ದೇಶಗಳು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಎಂಸಿಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಾವು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, ಎಂಆರ್ಐ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಂತಹ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮೊಲಗಳು ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದವು, ಮತ್ತು ಎಂಆರ್ಐ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅರಿವಳಿಕೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಮೊಲಗಳು ಸಾವನ್ನಪ್ಪಿದವು. ಉಳಿದ 48 ಮೊಲಗಳು ಬದುಕುಳಿದವು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅಥವಾ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.
ವಿವಿಧ ರಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಎಂಆರ್ಐ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ 5 ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯು ಅಳವಡಿಕೆಯ ನಂತರ 12, 16 ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಬದಲಾಯಿತು (ಟಿ 1 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮವು ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮವು ಮಿಶ್ರ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ) (ಚಿತ್ರ 1 ಸಿ), ಆದರೆ ಎಂಆರ್ಐ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಭಾಗಗಳ ಇತರ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ (ಚಿತ್ರ 1 ಎ, ಬಿ).
(ಎ) 3 ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಲದ ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಅನುಕ್ರಮ ಎಂಆರ್‌ಐಗಳು. ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಿಗ್ನಲ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. (ಬಿ) ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಎಂಬೆಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. (ಸಿ) ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಟಿ 1 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. 12 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಿಂದ 20 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯವರೆಗೆ, ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ವಿರಳವಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಕೇತಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು, ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 12 ರಿಂದ 20 ವಾರಗಳವರೆಗೆ (ಚಿತ್ರ 2 ಸಿ) ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮಾದರಿಯ ಕಶೇರುಕದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ದೇಹಗಳು; ಶಾಮ್ ಗ್ರೂಪ್ ಮತ್ತು ಮಿ ಗ್ರೂಪ್ (ಚಿತ್ರ 2 ಸಿ) 2 ಎ, ಬಿ).
(ಎ) ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಖಂಡದ ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈ ತುಂಬಾ ನಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ರಂಧ್ರವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಗುಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಇಲ್ಲ. (ಬಿ) ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಸೈಟ್‌ನ ಆಕಾರವು ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗ್ರೂಪ್‌ನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಸೈಟ್‌ನ ನೋಟದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಲ್ಲ. (ಸಿ) ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಮೂಲಕ ಕಾಂಟ್ರಾಟೆರಲ್ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿತು.
ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ವಿಭಾಗಗಳ s ಾಯಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಎಚ್ & ಇ ಯೊಂದಿಗೆ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಕೋಶ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 3 ಎ). ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (ಚಿತ್ರ 3 ಬಿ) ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ (ಚಿತ್ರ 3 ಸಿ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್‌ಪಿ ತರಹದ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ;
. (ಬಿ) ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ನ ಸ್ಥಿತಿಯು ಶಾಮ್ ಗುಂಪಿನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲೇ ಮತ್ತು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಆದರೆ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ (40 ಬಾರಿ) ಸ್ಪಷ್ಟ ಪ್ರಸರಣವಿಲ್ಲ. (ಬಿ) ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್ಪಿ ತರಹದ ಕೋಶಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೃದ್ಧಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವು ಅಸಮವಾಗಿರುತ್ತದೆ (40 ಪಟ್ಟು).
ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ 4 (ಐಎಲ್ -4) ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ, ಇಂಟರ್ಲ್ಯುಕಿನ್ 17 (ಐಎಲ್ -17) ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ, ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ γ (ಐಎಫ್ಎನ್- γ) ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎನ್ಪಿಇ ಮತ್ತು ಎಂಇ ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಗುರಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17 ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- of ನ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಎಂಇ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗ್ರೂಪ್‌ನ (ಚಿತ್ರ 4) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಪಿ <0.05). ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17 ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- of ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತಲುಪಲಿಲ್ಲ (ಪಿ> 0.05).
ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17 ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- of ನ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗ್ರೂಪ್ ಮತ್ತು ಎಂಇ ಗುಂಪಿನ (ಪಿ <0.05) ಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಯಾವುದೇ ಮಹತ್ವದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ (ಪು> 0.05).
ಬದಲಾದ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ದೃ to ೀಕರಿಸಲು ಐಎಲ್ -4 ಮತ್ತು ಐಎಲ್ -17 ವಿರುದ್ಧ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಫಿಗರ್ಸ್ 5 ಎ, ಬಿ, ಎಂಇ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗ್ರೂಪ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಐಎಲ್ -4 ಮತ್ತು ಐಎಲ್ -17 ರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಪಿ <0.05). ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಎಂಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಐಎಲ್ -4 ಮತ್ತು ಐಎಲ್ -17 ರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತಲುಪಲು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ (ಪು> 0.05).
. (ಬಿ) ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಹಿಸ್ಟೋಗ್ರಾಮ್.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾನವ ಮಾದರಿಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಎಂಸಿಯ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಮತ್ತು ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಾವು ಎಂಸಿಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಎನ್‌ಪಿ ಆಟೋಗ್ರಾಫ್ಟ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಎಂಸಿ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎನ್‌ಪಿ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಮಾದರಿಯು ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ 12 ವಾರಗಳಿಂದ 20 ವಾರಗಳ ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳಿಗೆ (ಟಿ 1 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್), ಅಂಗಾಂಶ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳು ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃ confirmed ಪಡಿಸಿದವು.
ಈ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ದೃಶ್ಯ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17 ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- γ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಹಾಗೆಯೇ ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17 ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- if ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕಶೇರು ದೇಹವು ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸರಣಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಯ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಟಿ 1 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್, ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್) ಮಾನವ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಆರ್ಐ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಹ ಇವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸುಲಭ ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ದೃ irm ೀಕರಿಸಿ, ಅಂದರೆ, ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಗತಿಪರವಾಗಿವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಆಘಾತದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪಂಕ್ಚರ್ ನಂತರ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದರೂ, ಎಂಆರ್ಐ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪಂಕ್ಚರ್ ನಂತರ 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಹಂತಹಂತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು ಮತ್ತು ಎಂಆರ್ಐ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಚೇತರಿಕೆ ಅಥವಾ ಹಿಮ್ಮುಖದ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದೆ 20 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ NP ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಪರ ಎಂವಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾದರಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಕೌಶಲ್ಯ, ಸಮಯ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಯತ್ನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾರಾವೆರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಅಸ್ಥಿರಜ್ಜು ರಚನೆಗಳ ection ೇದನ ಅಥವಾ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಆಸ್ಟಿಯೋಫೈಟ್‌ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪಕ್ಕದ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಕಿರಿಕಿರಿಯುಂಟುಮಾಡದಂತೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕು. ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಆಳವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ನಾವು 3 ಮಿಮೀ ಉದ್ದದ ಸೂಜಿಯ ಪೊರೆಯನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪ್ಲಗ್ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಪ್ಲಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಕೊರೆಯುವ ಆಳವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿರುವ ಮೂರು ಮೂಳೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು 16-ಗೇಜ್ ಸೂಜಿಗಳನ್ನು 18-ಗೇಜ್ ಸೂಜಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸುಲಭವೆಂದು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಕೊರೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಅಳವಡಿಕೆ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ ಎಂಸಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎಂಸಿಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರೂ, ಎಂಸಿ 25,26,27 ರ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪವೇ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಎಂಸಿ 12 ರ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17, ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- of ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ ಸಿಡಿ 4+ ಕೋಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮಾರ್ಗಗಳಾಗಿವೆ. ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, negative ಣಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪು ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17, ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- of ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಐಎಲ್ -4 ಮತ್ತು ಐಎಲ್ -17 ರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಿವೆ.
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​28 ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಪಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಐಎಲ್ -17 ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು 29 ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಐಎಲ್ -4 ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- γ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಸಮಾಧಾನಕರವಲ್ಲದ ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಐಎಲ್ -17 ಉರಿಯೂತ, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಗಾಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- γ31 ಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ವರ್ಧಿತ ಐಎಲ್ -17-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಅಂಗಾಂಶದ ಗಾಯವು ಎಂಆರ್‌ಎಲ್/ಎಲ್‌ಪಿಆರ್ ಮೈಸ್ 32 ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ-ಸ್ಯೂಸೆಕ್ಟಿಬಲ್ ಮೈಸ್ 33 ನಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಐಎಲ್ -4 ಪ್ರೋಇನ್‌ಫ್ಲಾಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳ (ಐಎಲ್ -1β ಮತ್ತು ಟಿಎನ್‌ಎಫ್ α ನಂತಹ) ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಆಕ್ಟಿವೇಷನ್ 34 ರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಐಎಲ್ -17 ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- to ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಐಎಲ್ -4 ರ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ; ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಐಎಫ್‌ಎನ್- of ನ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಇತರ ಗುಂಪುಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಐಎಫ್‌ಎನ್- γ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಎನ್‌ಪಿ ಇಂಟರ್ಕಾಲೇಶನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಸಕ್ರಿಯ ಟೈಪ್ 1 ಸಹಾಯಕ ಟಿ ಕೋಶಗಳು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್‌ಗಳು 35,36 ಸೇರಿದಂತೆ ಅನೇಕ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಂದ ಐಎಫ್‌ಎನ್- by ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಆಗಿದೆ.
ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಎಂಸಿ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಭಾಗಿಯಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲುಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಎಂಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಎನ್‌ಪಿಯ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಂಆರ್‌ಐನಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ 38 ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ಐಎಲ್ -139 ನಂತಹ ಎಂಸಿಯ ಸಂಭವದೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ದೃ has ಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು. NP ಯ ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ ಅಥವಾ ಕೆಳಕ್ಕೆ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆ MC12 ನ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಬೊಬೆಚ್ಕೊ 40 ಮತ್ತು ಹರ್ಜ್‌ಬೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಎನ್‌ಪಿ ಇಮ್ಯುನೊಟೊಲಾರೆಂಟ್ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದ್ದು, ಅದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ನಾಳೀಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಎನ್ಪಿ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 42. ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಅಂಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಅವು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ 43 ರಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17 ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- of ನ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವು ವಿಶಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಎನ್‌ಪಿ ಮತ್ತು ಎಂಸಿಎಸ್ 44 ನಡುವಿನ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಯು ಎನ್‌ಪಿ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಎಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎಂಸಿಯ ಮೇಲೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು.
ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ಈ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯು ಎಂಸಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಸಂಭವನೀಯ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ನಮಗೆ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮಾದರಿಯು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೀಕ್ಷಣಾ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಮಧ್ಯಂತರ-ಹಂತದ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ದಯಾಮರಣ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ “ಬಳಕೆಯಿಂದ ಹೊರಗುಳಿಯುತ್ತವೆ”. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ನಾವು ಕೇವಲ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಎಂಸಿ (ಮೋಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ I ಬದಲಾವಣೆ) ಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ರೂಪಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾನವ ರೋಗ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲು ಇದು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯದ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಲ್ಲಾ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಗಮನಿಸಿ. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಕಲೆಗಳಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ತಂತ್ರಗಳು ಈ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊಲ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಸ್ 45 ರಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರೊಕಾರ್ಟಿಲೇಜ್ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಧ್ರುವೀಕರಿಸಿದ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಎಂಸಿ ಮತ್ತು ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಎನ್‌ಪಿಯ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಐವತ್ನಾಲ್ಕು ಪುರುಷ ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಬಿಳಿ ಮೊಲಗಳನ್ನು (ತೂಕ ಸುಮಾರು 2.5-3 ಕೆಜಿ, ವಯಸ್ಸು 3-3.5 ತಿಂಗಳುಗಳು) ಯಾದೃಚ್ ly ಿಕವಾಗಿ ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗ್ರೂಪ್, ಸ್ನಾಯು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗ್ರೂಪ್ (ಎಂಇ ಗ್ರೂಪ್) ಮತ್ತು ನರ ರೂಟ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗ್ರೂಪ್ (ಎನ್‌ಪಿಇ ಗ್ರೂಪ್) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಟಿಯಾಂಜಿನ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ನೈತಿಕ ಸಮಿತಿಯು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿತ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
ಎಸ್. ಸೋಬಜಿಮಾ 46 ರ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಸುಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಮೊಲವನ್ನು ಪಾರ್ಶ್ವ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಸತತ ಐದು ಸೊಂಟದ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ (ಐವಿಡಿ) ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈ ಅನ್ನು ಪೋಸ್ಟರೊಲೇಟರಲ್ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಮೊಲಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು (20% ಯುರೆಥೇನ್, 5 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ ಕಿವಿ ಸಿರೆ ಮೂಲಕ). ರೇಖಾಂಶದ ಚರ್ಮದ ision ೇದನವನ್ನು ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಚಿನಿಂದ ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಚಿಗೆ, 2 ಸೆಂ.ಮೀ ಕುಹರದ ಪ್ಯಾರಾವೆರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಅತಿಯಾದ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ (ಚಿತ್ರ 6 ಎ) ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಮತ್ತು ಮೊಂಡಾದ ection ೇದನದಿಂದ ಎಲ್ 1 ರಿಂದ ಎಲ್ 6 ರವರೆಗಿನ ಬಲ ಆಂಟರೊಲೇಟರಲ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯು ಬಹಿರಂಗಗೊಂಡಿದೆ. ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಚನ್ನು ಎಲ್ 5-ಎಲ್ 6 ಡಿಸ್ಕ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅಂಗರಚನಾ ಹೆಗ್ಗುರುತಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಸ್ಕ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ 5 ಕಶೇರುಖಂಡದ ಕೊನೆಯ ತಟ್ಟೆಯ ಬಳಿ ರಂಧ್ರವನ್ನು 3 ಮಿಮೀ (ಚಿತ್ರ 6 ಬಿ) ಆಳಕ್ಕೆ ಕೊರೆಯಲು 16-ಗೇಜ್ ಪಂಕ್ಚರ್ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ. ಎಲ್ 1-ಎಲ್ 2 ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ನಲ್ಲಿ (ಚಿತ್ರ 6 ಸಿ) ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೊಸಸ್ ಅನ್ನು ಆಕಾಂಕ್ಷಿಸಲು 5-ಎಂಎಲ್ ಸಿರಿಂಜ್ ಬಳಸಿ. ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೊಸಸ್ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ. ಡ್ರಿಲ್ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಗಾ ened ವಾಗಿಸಿದ ನಂತರ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೊಲಿಗೆಗಳನ್ನು ಆಳವಾದ ತಂತುಕೋಶ, ಬಾಹ್ಯ ತಂತುಕೋಶ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹದ ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸದಂತೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
(ಎ) ಎಲ್ 5 -ಎಲ್ 6 ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಪೋಸ್ಟರೊಲೇಟರಲ್ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ. (ಬಿ) ಎಲ್ 5 ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ ಬಳಿ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಕೊರೆಯಲು 16-ಗೇಜ್ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ. (ಸಿ) ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಎಂಎಫ್‌ಎಸ್ ಅನ್ನು ಕೊಯ್ಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ಕಿವಿ ರಕ್ತನಾಳದ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುವ 20% ಯುರೆಥೇನ್ (5 ಎಂಎಲ್/ಕೆಜಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 12, 16 ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಯಿತು.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 12, 16 ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಟಮೈನ್ (25.0 ಮಿಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ (1.2 ಗ್ರಾಂ/ಕೆಜಿ) ಯ ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಮೊಲಗಳನ್ನು ತ್ಯಾಗ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನೈಜ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ರಿವರ್ಸ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನ (ಆರ್‌ಟಿ-ಕ್ಯೂಪಿಸಿಆರ್) ಮತ್ತು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು.
ಆರ್ಥೋಗೋನಲ್ ಲಿಂಬ್ ಕಾಯಿಲ್ ರಿಸೀವರ್ ಹೊಂದಿದ 3.0 ಟಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್ (ಜಿಇ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್, ಫ್ಲಾರೆನ್ಸ್, ಎಸ್ಸಿ) ಬಳಸಿ ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಆರ್ಐ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಮೊಲಗಳನ್ನು ಕಿವಿ ರಕ್ತನಾಳದ ಮೂಲಕ 20% ಯುರೆಥೇನ್ (5 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ 5 ಇಂಚಿನ ವ್ಯಾಸದ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಮೇಲ್ಮೈ ಸುರುಳಿಯನ್ನು (ಜಿಇ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್) ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ಲಂಬರ್ ಪ್ರದೇಶದೊಂದಿಗೆ ಆಯಸ್ಕಾಂತದೊಳಗೆ ಸುಪೈನ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ 3-ಎಲ್ 4 ರಿಂದ ಎಲ್ 5-ಎಲ್ 6 ರವರೆಗೆ ಸೊಂಟದ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಕರೋನಲ್ ಟಿ 2-ತೂಕದ ಲೋಕಲೈಜರ್ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು (ಟಿಆರ್, 1445 ಎಂಎಸ್; ಟಿಇ, 37 ಎಂಎಸ್) ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಸಗಿಟ್ಟಲ್ ಪ್ಲೇನ್ ಟಿ 2-ತೂಕದ ಚೂರುಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ: 2200 ಎಂಎಸ್‌ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯ (ಟಿಆರ್) ಮತ್ತು 70 ಎಂಎಸ್, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಪ್ರತಿಧ್ವನಿ ಸಮಯ (ಟಿಇ) ಯೊಂದಿಗೆ ವೇಗದ ಸ್ಪಿನ್-ಎಕೋ ಅನುಕ್ರಮ; 260 ಮತ್ತು ಎಂಟು ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ದೃಶ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರ; ಕತ್ತರಿಸುವ ದಪ್ಪವು 2 ಮಿ.ಮೀ., ಅಂತರವು 0.2 ಮಿ.ಮೀ.
ಕೊನೆಯ photograph ಾಯಾಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಮೊಲವನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ನಂತರ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಶಾಮ್, ಸ್ನಾಯು-ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಮತ್ತು ಎನ್ಪಿ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು 10% ತಟಸ್ಥ ಬಫರ್ಡ್ ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ 1 ವಾರದಲ್ಲಿ ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಎಥಿಲೆನೆಡಿಯಾಮಿನೆಟ್ರಾಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಡಿಕಾಲ್ಸಿಫೈಡ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಅನ್ನು ವಿಭಾಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟಿಶ್ಯೂ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿಸಿ ಮೈಕ್ರೊಟೋಮ್ ಬಳಸಿ ಸಗಿಟ್ಟಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ (5 μm ದಪ್ಪ) ಕತ್ತರಿಸಲಾಯಿತು. ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೆಮಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನ್ (ಎಚ್ & ಇ) ನೊಂದಿಗೆ ಕಲೆ ಹಾಕಲಾಯಿತು.
ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಮೊಲಗಳಿಂದ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ, ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಯುನಿಕ್ -10 ಕಾಲಮ್ (ಶಾಂಘೈ ಸಾಂಗನ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ, ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಚೀನಾ) ಬಳಸಿ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅನುಸರಣಾ II ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (ಪ್ರೋಮೆಗಾ ಇಂಕ್. , ಮ್ಯಾಡಿಸನ್, ಡಬ್ಲ್ಯುಐ, ಯುಎಸ್ಎ). ರಿವರ್ಸ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪ್ರಿಸ್ಮ್ 7300 (ಅಪ್ಲೈಡ್ ಬಯೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್ ಇಂಕ್., ಯುಎಸ್ಎ) ಮತ್ತು ಎಸ್‌ವೈಬಿಆರ್ ಗ್ರೀನ್ ಜಂಪ್ ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಟಾಕ್ ರೆಡಿಮಿಕ್ಸ್ (ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, ಎಂಒ, ಯುಎಸ್ಎ) ಬಳಸಿ ಆರ್ಟಿ-ಕ್ಯೂಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಮಾಣವು 20 μL ಆಗಿತ್ತು ಮತ್ತು 1.5 μL ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಸಿಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪ್ರೈಮರ್ನ 0.2 μm ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಆಲಿಗೋಪೆರ್ಫೆಕ್ಟ್ ಡಿಸೈನರ್ (ಇನ್ವಿಟ್ರೋಜನ್, ವೇಲೆನ್ಸಿಯಾ, ಸಿಎ) ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ್ದು, ನಾನ್‌ಜಿಂಗ್ ಗೋಲ್ಡನ್ ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ, ಲಿಮಿಟೆಡ್ (ಚೀನಾ) (ಕೋಷ್ಟಕ 1) ತಯಾರಿಸಿದೆ. ಈ ಕೆಳಗಿನ ಉಷ್ಣ ಸೈಕ್ಲಿಂಗ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು: ಆರಂಭಿಕ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು 2 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 94 ° C ನಲ್ಲಿ, ನಂತರ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿನಾಟರೇಶನ್ಗಾಗಿ ತಲಾ 15 ಸೆ 40 ಚಕ್ರಗಳು 94 ° C ಗೆ, 1 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 60 ° C ಗೆ ಅನೆಲಿಂಗ್, ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದೀಪಕ. ಮಾಪನಗಳನ್ನು 1 ನಿಮಿಷ 72 ° C ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ವರ್ಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಟಿ-ಕ್ಯೂಪಿಸಿಆರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಫ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಸ್ಟೇಷನ್ 3 (ಆಣ್ವಿಕ ಸಾಧನಗಳು, ಸನ್ನಿವಾಲ್, ಸಿಎ, ಯುಎಸ್ಎ) ಬಳಸಿ ವರ್ಧನೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಐಎಲ್ -4, ಐಎಲ್ -17, ಮತ್ತು ಐಎಫ್‌ಎನ್- γ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ (ಎಸಿಟಿಬಿ) ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು. ಗುರಿ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು 2-Δ ಸಿಟಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ.
ಆರ್ಐಪಿಎ ಲೈಸಿಸ್ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಹೋಮೋಜೆನೈಸರ್ ಬಳಸಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು (ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫಟೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ನಂತರ 13,000 ಆರ್‌ಪಿಎಂನಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 4 ° ಸಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಲೇನ್‌ಗೆ ಐವತ್ತು ಮೈಕ್ರೊಗ್ರಾಂ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು, 10% ಎಸ್‌ಡಿಎಸ್-ಪೇಜ್‌ನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಪಿವಿಡಿಎಫ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಗೆ 0.1% ಟ್ವೀನ್ 20 ಹೊಂದಿರುವ ಟ್ರಿಸ್-ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (ಟಿಬಿಎಸ್) ನಲ್ಲಿ 5% ನಾನ್ಫ್ಯಾಟ್ ಡ್ರೈ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪೊರೆಯು ಮೊಲದ ಆಂಟಿ-ಡಿಕೋರಿನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ (ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ 1: 200; ಬೋಸ್ಟರ್, ವುಹಾನ್, ಚೀನಾ) (ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ 1: 200; ಬಯಾಸ್, ಬೀಜಿಂಗ್, ಚೀನಾ) ರಾತ್ರಿಯಿಡೀ 4 ° C ಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದರು; ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ (ಮೇಕೆ ಆಂಟಿ-ಮೊಲ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ 1: 40,000 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ) ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆ ಮುಲ್ಲಂಗಿ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (ಬೋಸ್ಟರ್, ವುಹಾನ್, ಚೀನಾ) ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಎಕ್ಸರೆ ವಿಕಿರಣದ ನಂತರ ಕೆಮಿಲುಮಿನೆಸೆಂಟ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೆಮಿಲುಮಿನೆನ್ಸಿನ್ಸ್‌ನಿಂದ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಬಳಸಿ ಬ್ಲಾಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಗೆ ಗುರಿ ಜೀನ್ ಇಮ್ಯುನೊಆರೆಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಅನುಪಾತವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಎಸ್‌ಪಿಎಸ್‌ಎಸ್ 16.0 ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ (ಎಸ್‌ಪಿಎಸ್‌ಎಸ್, ಯುಎಸ್ಎ) ಬಳಸಿ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ವಿಚಲನ (ಸರಾಸರಿ ± ಎಸ್‌ಡಿ) ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಒನ್-ವೇ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಕ್ರಮಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ANOVA) ಬಳಸಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪಿ <0.05 ಅನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹಕ್ಕೆ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ಎನ್‌ಪಿಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆನಾಟೋಮಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನ, ಎಂಆರ್‌ಐ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಂಸಿ ಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಮಾನವ ಎಂಸಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನವಾಗಬಹುದು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು.
ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದು: ಹ್ಯಾನ್, ಸಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಗೆ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೊಸಸ್ ಅನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಸೈ. ಪ್ರತಿನಿಧಿ 6, 35102: 10.1038/srep35102 (2016).
ವೈಶಾಪ್ಟ್, ಡಿ., ಜಾನೆಟ್ಟಿ, ಎಮ್., ಹೊಡ್ಲರ್, ಜೆ., ಮತ್ತು ಬೂಸ್, ಎನ್. . ದರ. ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 209, 661–666, ದೋಯಿ: 10.1148/ರೇಡಿಯಾಲಜಿ .209.3.9844656 (1998).
ಕ್ಜೇರ್, ಪಿ., ಕೊರ್ವೋಲ್ಮ್, ಎಲ್., ಬೆಂಡಿಕ್ಸ್, ಟಿ., ಸೊರೆನ್ಸನ್, ಜೆಎಸ್, ಮತ್ತು ಲೆಬೂಫ್-ಎಡ್, ಕೆ. ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಗೆ ಅವರ ಸಂಬಂಧ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸೊಸೈಟಿ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸ್ಪೈನಲ್ ವಿರೂಪತೆ, ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸೆರ್ವಿಕಲ್ ಸ್ಪೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್ 15, 1312-1319, ದೋಯಿ: 10.1007/ಎಸ್ 00586-006-0185-ಎಕ್ಸ್ (2006)
ಕುಯಿಸ್ಮಾ, ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೊಂಟದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಪುರುಷ ಕಾರ್ಮಿಕರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನು ನೋವು ಮತ್ತು ಸಿಯಾಟಿಕಾದೊಂದಿಗೆ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ 32, 1116–1122, ದೋಯಿ: 10.1097/01.brs.0000261561.12944.ff (2007).
ಡಿ ರೂಸ್, ಎ., ಕ್ರೆಸೆಲ್, ಹೆಚ್., ಸ್ಪ್ರಿಟ್ಜರ್, ಕೆ., ಮತ್ತು ದಾಲಿಂಕಾ, ಎಂ.ಆರ್.ಐ.ಆರ್ಐ ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಎಜೆಆರ್. ಅಮೇರಿಕನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 149, 531–534, ದೋಯಿ: 10.2214/ಎಜೆಆರ್ .149.3.531 (1987).
ಮೋಡಿಕ್, ಎಂಟಿ, ಸ್ಟೇನ್‌ಬರ್ಗ್, ಪಿಎಂ, ರಾಸ್, ಜೆಎಸ್, ಮಸಾರಿಕ್, ಟಿಜೆ, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, ಜೆಆರ್ ಡಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಕಾಯಿಲೆ: ಎಂಆರ್‌ಐನೊಂದಿಗೆ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಮಜ್ಜೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರ 166, 193-199, ದೋಯಿ: 10.1148/ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರ .166.1.336678 (1988).
ಮೋಡಿಕ್, ಎಂಟಿ, ಮಸಾರಿಕ್, ಟಿಜೆ, ರಾಸ್, ಜೆಎಸ್, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, ಜೆಆರ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಆಫ್ ಡಿಜೆನರೇಟಿವ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಕಾಯಿಲೆ. ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರ 168, 177-186, ದೋಯಿ: 10.1148/ರೇಡಿಯಾಲಜಿ .168.1.3289089 (1988).
ಜೆನ್ಸನ್, ಟಿಎಸ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ನಿಯೋವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಮುನ್ಸೂಚಕರು (ಮೋಡಿಕ್) ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸೊಸೈಟಿ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸ್ಪೈನಲ್ ವಿರೂಪತೆ, ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸೆರ್ವಿಕಲ್ ಸ್ಪೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್, ಡಿವಿಷನ್ 19, 129-135, ಡಿಒಐ: 10.1007/ಎಸ್ 00586-009-1184-5 (2010)
ಆಲ್ಬರ್ಟ್, ಎಚ್‌ಬಿ ಮತ್ತು ಮನ್ನಿಷ್, ಕೆ. ಸೊಂಟದ ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ನಂತರ ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸೊಸೈಟಿ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸ್ಪೈನಲ್ ವಿರೂಪತೆಯ ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರಕಟಣೆ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸೆರ್ವಿಕಲ್ ಸ್ಪೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್ 16, 977-982, ದೋಯಿ: 10.1007/ಎಸ್ 00586-007-0336-8 (2007).
ಕೆರ್ಟ್ಟುಲಾ, ಎಲ್., ಲುಮಾ, ಕೆ., ವೆಹ್ಮಾಸ್, ಟಿ., ಗ್ರೋನ್‌ಬ್ಲಾಡ್, ಎಮ್. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್ 21, 1135–1142, ದೋಯಿ: 10.1007/ಎಸ್ 00586-012-2147-9 (2012).
ಹು, Z ಡ್, ha ಾವೋ, ಎಫ್‌ಡಿ, ಫಾಂಗ್, ಎಕ್ಸ್‌ಕ್ಯೂ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾನ್, ಎಸ್‌ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಸಂಭಾವ್ಯ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಡಿಸ್ಕ್ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ othes ಹೆಗಳು 73, 930–932, ದೋಯಿ: 10.1016/j.mehy.2009.06.038 (2009).
ಕ್ರೋಕ್, ಎಚ್‌ವಿ ಆಂತರಿಕ ಡಿಸ್ಕ್ ture ಿದ್ರ. ಡಿಸ್ಕ್ 50 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ (ಫಿಲಾ ಪಿಎ 1976) 11, 650-653 (1986).