ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸೊಂಟದ ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್

Nature.com ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಧನ್ಯವಾದಗಳು. ನೀವು ಬಳಸುತ್ತಿರುವ ಬ್ರೌಸರ್ ಆವೃತ್ತಿಯು ಸೀಮಿತ CSS ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ, ಹೊಸ ಬ್ರೌಸರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ (ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ಲೋರರ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವುದು). ಈ ಮಧ್ಯೆ, ನಿರಂತರ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ನಾವು ಶೈಲಿಗಳು ಮತ್ತು ಜಾವಾಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಇಲ್ಲದೆ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಯ (MC) ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆಯು MC ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಪ್ರಮುಖ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ. ಐವತ್ತನಾಲ್ಕು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಬಿಳಿ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪು, ಸ್ನಾಯು ಅಳವಡಿಕೆ ಗುಂಪು (ME ಗುಂಪು) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗುಂಪು (NPE ಗುಂಪು) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎನ್‌ಪಿಇ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್‌ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಆಂಟರೊಲೇಟರಲ್ ಸೊಂಟದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನದಿಂದ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎಲ್ 5 ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹವನ್ನು ಎಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಬಳಿ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾಡಲು ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. NP ಅನ್ನು L1/2 ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ನಿಂದ ಸಿರಿಂಜ್ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅದರೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಬ್ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಕೊರೆಯುವುದು. ಸ್ನಾಯು ಅಳವಡಿಕೆ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕೊರೆಯುವ ವಿಧಾನಗಳು NP ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ. ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಸ್ನಾಯುವಿನ ತುಂಡನ್ನು ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಇರಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ರಂಧ್ರಕ್ಕೆ ಏನನ್ನೂ ಇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ನಂತರ, MRI ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಸಂಕೇತ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅವಲೋಕನವು ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಬ್ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಗೆ NP ಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವುದು MC ಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು.
ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು (MC) ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳ ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (MRI) ನಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಪಕ್ಕದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ. ಸಂಬಂಧಿತ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ1. ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನುನೋವಿನ (LBP) 2,3 ನೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಸಂಬಂಧದಿಂದಾಗಿ MC ಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಒತ್ತಿಹೇಳಿವೆ. ಡಿ ರೂಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.4 ಮತ್ತು ಮೊಡಿಕ್ ಎಟ್ ಅಲ್.5 ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯ ಸಬ್‌ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು. ಮೋಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ I ಬದಲಾವಣೆಗಳು T1-ತೂಕದ (T1W) ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು T2-ವೇಯ್ಟೆಡ್ (T2W) ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪಾಯಿಂಟೆನ್ಸ್. ಈ ಲೆಸಿಯಾನ್ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಫಿಸ್ಸರ್ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪಕ್ಕದ ನಾಳೀಯ ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮೋಡಿಕ್ ಟೈಪ್ II ಬದಲಾವಣೆಗಳು T1W ಮತ್ತು T2W ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ ವಿನಾಶವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಪಕ್ಕದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಕೊಬ್ಬಿನ ಬದಲಿಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಮೋಡಿಕ್ ಟೈಪ್ III ಬದಲಾವಣೆಗಳು T1W ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ6. MC ಅನ್ನು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾಯಿಲೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ 7,8,9 ನ ಅನೇಕ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.
ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು MC ಯ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾದ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿವೆ. ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​8 ನಿಂದ MC ಉಂಟಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹೂ ಮತ್ತು ಇತರರು. MC ತೀವ್ರ ಡಿಸ್ಕ್ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ10. ಕ್ರೋಕ್ "ಆಂತರಿಕ ಡಿಸ್ಕ್ ಛಿದ್ರ" ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು, ಇದು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಡಿಸ್ಕ್ ಆಘಾತವು ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೊಟಿಯರ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ. ಸೀಳು ರಚನೆಯ ನಂತರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೊಸಸ್ (NP) ನಿಂದ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ ನಾಶವು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು, ಇದು MC11 ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು. ಇದೇ ರೀತಿಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಂಡರು ಮತ್ತು MC12 ನ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ NP- ಪ್ರೇರಿತ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.
ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ CD4+ T ಸಹಾಯಕ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್, ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯ ರೋಗಕಾರಕಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ13. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪತ್ತೆಯಾದ Th17 ಉಪವಿಭಾಗವು ಪ್ರೋಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್ IL-17 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಕೀಮೋಕಿನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IFN-γ14 ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ T ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ Th2 ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಶಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. IL-4 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿ Th2 ಕೋಶವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವುದು ತೀವ್ರ ಇಮ್ಯುನೊಪಾಥಲಾಜಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
MC16,17,18,19,20,21,22,23,24 ನಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ MC ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸುವ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ರಾಣಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮಾದರಿಗಳ ಕೊರತೆ ಇನ್ನೂ ಇದೆ. ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಅಥವಾ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, MC ಯ ಕೆಲವೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.
ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಮಾ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಕೊರೆಯಲಾದ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಅಂತ್ಯದ ತಟ್ಟೆಯ ಬಳಿ NP ಅನ್ನು ಸ್ವಯಂ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪ್ಲಾಂಟ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಸರಳ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಬಹುದಾದ ಮೊಲದ MC ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸುವುದು ಮತ್ತು MC ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ NP ಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಇತರ ಉದ್ದೇಶಗಳು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, MC ಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಾವು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ, MRI ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಂತಹ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ.
ಎರಡು ಮೊಲಗಳು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ಸತ್ತವು ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು ಮೊಲಗಳು MRI ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅರಿವಳಿಕೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸತ್ತವು. ಉಳಿದ 48 ಮೊಲಗಳು ಬದುಕುಳಿದವು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ನಡವಳಿಕೆ ಅಥವಾ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ.
ವಿಭಿನ್ನ ರಂಧ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು MRI ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ L5 ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹದ ಸಂಕೇತದ ತೀವ್ರತೆಯು ಅಳವಡಿಕೆಯ ನಂತರ 12, 16 ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಬದಲಾಯಿತು (T1W ಅನುಕ್ರಮವು ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮವು ಮಿಶ್ರ ಸಂಕೇತ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ) (Fig. 1C), MRI ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಾಗ ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಭಾಗಗಳ ಇತರ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳು ಅದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ (Fig. 1A, B).
(A) 3 ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಲದ ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿ ಅನುಕ್ರಮ MRI ಗಳು. ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. (B) ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹದ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಎಂಬೆಡಿಂಗ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. (C) NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, T1W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೇತವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರ ಸಂಕೇತ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೇತವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. 12-ವಾರದ ಅವಧಿಯಿಂದ 20-ವಾರದವರೆಗೆ, T2W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿನ ಕಡಿಮೆ ಸಂಕೇತಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ವಿರಳವಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಕೇತಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ದೇಹದ ಅಳವಡಿಕೆ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು ಮತ್ತು NPE ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಮೂಳೆ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವು 12 ರಿಂದ 20 ವಾರಗಳವರೆಗೆ (Fig. 2C) ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮಾದರಿಯ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ. ದೇಹಗಳು; ಶಾಮ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ME ಗುಂಪು (ಚಿತ್ರ 2C) 2A,B).
(A) ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈ ತುಂಬಾ ಮೃದುವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ರಂಧ್ರವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಗುಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಇಲ್ಲ. (ಬಿ) ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಸೈಟ್‌ನ ಆಕಾರವು ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಸೈಟ್‌ನ ನೋಟದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಯಿಲ್ಲ. (C) NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬೋನ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಸಂಭವಿಸಿದೆ. ಮೂಳೆಯ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ವೇಗವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಮೂಲಕ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸಿತು.
ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರ 3 ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ನಂತರದ ವಿಭಾಗಗಳ ಛಾಯಾಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ H&E. ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿಲ್ಲ (Fig. 3A). ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಶಾಮ್-ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ (Fig. 3B) ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ, ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್ (Fig. 3C) ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ಮತ್ತು NP-ತರಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ;
(A) ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲೇಗಳನ್ನು ಕೊನೆಯ ಫಲಕದ ಬಳಿ ಕಾಣಬಹುದು, ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳು ಏಕರೂಪದ ಜೀವಕೋಶದ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಆಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಅಂದವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಸರಣವಿಲ್ಲ (40 ಬಾರಿ). (B) ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್‌ನ ಸ್ಥಿತಿಯು ಶಾಮ್ ಗುಂಪಿನಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲೇ ಮತ್ತು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್ಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು, ಆದರೆ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿ (40 ಬಾರಿ) ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಪ್ರಸರಣವಿಲ್ಲ. (ಬಿ) ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎನ್‌ಪಿ ತರಹದ ಕೋಶಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೃದ್ಧಿಯಾಗುವುದನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು ಮತ್ತು ಕೊಂಡ್ರೊಸೈಟ್‌ಗಳ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವು ಅಸಮವಾಗಿದೆ (40 ಬಾರಿ).
ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ 4 (IL-4) mRNA, ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ 17 (IL-17) mRNA ಮತ್ತು ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್ γ (IFN-γ) mRNA ಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು NPE ಮತ್ತು ME ಎರಡೂ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗುರಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೋಲಿಸಿದಾಗ, ME ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಶಾಮ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಗುಂಪಿನ (Fig. 4) ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ IL-4, IL-17, ಮತ್ತು IFN-γ ನ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ. (ಪಿ <0.05). ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ತಲುಪಲಿಲ್ಲ (P > 0.05).
NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ನ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯು ಶಾಮ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ME ಗುಂಪು (P <0.05) ಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ (P> 0.05).
ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ವಿರುದ್ಧ ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಫಿಗರ್ಸ್ 5A,B ನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ, ME ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗ್ರೂಪ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ನ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ (P <0.05). ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ME ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ತಲುಪಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ (P> 0.05).
(A) NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ME ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪು (P <0.05) ಗಿಂತ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ. (ಬಿ) ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಹಿಸ್ಟೋಗ್ರಾಮ್.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾನವ ಮಾದರಿಗಳ ಕಾರಣ, MC ಯ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಮತ್ತು ವಿವರವಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಷ್ಟ. ಅದರ ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಾವು MC ಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಎನ್‌ಪಿ ಆಟೋಗ್ರಾಫ್ಟ್‌ನಿಂದ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಎಂಸಿ ಕೋರ್ಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, NP ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಮಾದರಿಯು 12-ವಾರದಿಂದ 20-ವಾರದ ಸಮಯದ ಬಿಂದುಗಳಿಗೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (T1W ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಿತ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್), ಅಂಗಾಂಶ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಗಳು ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದವು.
NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ ಎಂದು ಈ ಪ್ರಯೋಗದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಹಾಗೆಯೇ IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಕಶೇರುಖಂಡದಲ್ಲಿ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೊಸಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹವು ಸಂಕೇತ ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಯ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹಗಳ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಟಿ 1 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್, ಮಿಶ್ರ ಸಿಗ್ನಲ್ ಮತ್ತು ಟಿ 2 ಡಬ್ಲ್ಯೂ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಿಗ್ನಲ್) ಮಾನವ ಕಶೇರುಕ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸುಲಭ, ಮತ್ತು ಎಂಆರ್ಐ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಿಸ್ಟಾಲಜಿ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಅವಲೋಕನಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ, ಅಂದರೆ, ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಗತಿಪರವಾಗಿವೆ. ತೀವ್ರವಾದ ಆಘಾತದಿಂದ ಉಂಟಾದ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪಂಕ್ಚರ್ ನಂತರ ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, MRI ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪಂಕ್ಚರ್ ನಂತರ 12 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಚೇತರಿಕೆಯ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ MRI ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖತೆಯಿಲ್ಲದೆ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆಟೋಲೋಗಸ್ ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ NP ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ MV ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಒಂದು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಪಂಕ್ಚರ್ ಮಾದರಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಕೌಶಲ್ಯ, ಸಮಯ ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಪ್ರಯತ್ನದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾರಾವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಲಿಗಮೆಂಟಸ್ ರಚನೆಗಳ ವಿಭಜನೆ ಅಥವಾ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆಯು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಆಸ್ಟಿಯೋಫೈಟ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪಕ್ಕದ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ಅಥವಾ ಕಿರಿಕಿರಿಗೊಳಿಸದಂತೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕು. ಸ್ಥಿರವಾದ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನುಗ್ಗುವಿಕೆಯ ಆಳವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕಾಗಿರುವುದರಿಂದ, 3 ಮಿಮೀ ಉದ್ದದ ಸೂಜಿಯ ಪೊರೆಯನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಾವು ಹಸ್ತಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪ್ಲಗ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಪ್ಲಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪದ ಕೊರೆಯುವ ಆಳವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ಮೂರು ಮೂಳೆ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು 18-ಗೇಜ್ ಸೂಜಿಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ 16-ಗೇಜ್ ಸೂಜಿಗಳು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸುಲಭವೆಂದು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಕೊರೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಹಿಡಿದಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಅಳವಡಿಕೆ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟದ MC ಅನ್ನು ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು MC ಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರೂ ಸಹ, MC25,26,27 ರ ಎಟಿಯಾಲಜಿ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪವೇ ತಿಳಿದಿದೆ. ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, MC12 ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು IL-4, IL-17, ಮತ್ತು IFN-γ ನ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಜನಕ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ CD4+ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮುಖ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಋಣಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, NPE ಗುಂಪು IL-4, IL-17, ಮತ್ತು IFN-γ ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು IL-4 ಮತ್ತು IL-17 ನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಿವೆ.
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಂದ NP ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ IL-17 mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ IL-4 ಮತ್ತು IFN-γ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ತೀವ್ರವಾದ ಸಂಕುಚಿತವಲ್ಲದ ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ29. IL-17 ಉರಿಯೂತದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಗಾಯ 30 ಮತ್ತು IFN-γ31 ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ವರ್ಧಿತ IL-17-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ಅಂಗಾಂಶದ ಗಾಯವು MRL/lpr mice32 ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. IL-4 ಪ್ರೊಇನ್‌ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೋಕಿನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ IL-1β ಮತ್ತು TNFα) ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ34. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ IL-4 ನ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ; NPE ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ IFN-γ ನ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಇತರ ಗುಂಪುಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, IFN-γ ಉತ್ಪಾದನೆಯು NP ಇಂಟರ್ಕಲೇಷನ್‌ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಸಕ್ರಿಯ ಟೈಪ್ 1 ಹೆಲ್ಪರ್ ಟಿ ಕೋಶಗಳು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಕೊಲೆಗಾರ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ 35,36 ಸೇರಿದಂತೆ ಬಹು ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಂದ IFN-γ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರೊ-ಇನ್ಫ್ಲಮೇಟರಿ ಸೈಟೊಕಿನ್ ಆಗಿದೆ.
ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು MC ಯ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲುಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು. MC ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ NP ಯ ಸಿಗ್ನಲ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು MRI ನಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ ಮತ್ತು T2W ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. IL-139 ನಂತಹ MC ಯ ಸಂಭವದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಸೈಟೊಕಿನ್‌ಗಳು ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾ ಮತ್ತು ಇತರರು. NP ಯ ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ ಅಥವಾ ಕೆಳಮುಖವಾಗಿ ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಯು MC12 ನ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ. Bobechko40 ಮತ್ತು Herzbein et al.41 NP ಒಂದು ಇಮ್ಯುನೊಟೋಲೆರೆಂಟ್ ಅಂಗಾಂಶವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ನಾಳೀಯ ಪರಿಚಲನೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. NP ಮುಂಚಾಚಿರುವಿಕೆಗಳು ರಕ್ತ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ವಿದೇಶಿ ದೇಹಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು 42. ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಈ ಅಂಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ, ಅವು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, IL-4, IL-17 ಮತ್ತು IFN-γ ನ ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು NP ಮತ್ತು MCs44 ನಡುವಿನ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯು ಎನ್‌ಪಿ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಎಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು MC ಮೇಲೆ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು.
ನಿರೀಕ್ಷೆಯಂತೆ, ಈ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯು MC ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ನಮಗೆ ಸಂಭವನೀಯ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಮಾದರಿಯು ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವೀಕ್ಷಣೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಮಧ್ಯಂತರ-ಹಂತದ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ದಯಾಮರಣಗೊಳಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೆಲವು ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ "ಬಳಕೆಯಿಂದ ಹೊರಗುಳಿಯುತ್ತವೆ". ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಸಮಯದ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ನಾವು ಒಂದು ರೀತಿಯ MC (ಮೋಡಿಕ್ ಪ್ರಕಾರ I ಬದಲಾವಣೆ) ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ರೂಪಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾನವ ರೋಗ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲು ಇದು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ ಅಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ ಎಲ್ಲಾ ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಗಮನಿಸಿ. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಅಂಗಾಂಶ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ತಂತ್ರಗಳು ಈ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮರಚನೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊಲದ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳಲ್ಲಿ ಫೈಬ್ರೊಕಾರ್ಟಿಲೆಜ್ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಧ್ರುವೀಕೃತ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. MC ಮತ್ತು ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ NP ಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಐವತ್ನಾಲ್ಕು ಗಂಡು ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್ ಬಿಳಿ ಮೊಲಗಳು (ತೂಕ ಸುಮಾರು 2.5-3 ಕೆಜಿ, ವಯಸ್ಸು 3-3.5 ತಿಂಗಳುಗಳು) ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಶಾಮ್ ಆಪರೇಷನ್ ಗುಂಪು, ಸ್ನಾಯು ಅಳವಡಿಕೆ ಗುಂಪು (ME ಗುಂಪು) ಮತ್ತು ನರ ಮೂಲ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಗುಂಪು (NPE ಗುಂಪು) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಟಿಯಾಂಜಿನ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ನೈತಿಕ ಸಮಿತಿಯು ಅನುಮೋದಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿತ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಅನುಸಾರವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
S. ಸೋಬಾಜಿಮಾ 46 ರ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಸುಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿ ಮೊಲವನ್ನು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ರಿಕಂಬನ್ಸಿ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಐದು ಸತತ ಸೊಂಟದ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳ (IVDs) ಮುಂಭಾಗದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಪೋಸ್ಟರೊಲೇಟರಲ್ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಮೊಲಕ್ಕೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆ (20% ಯುರೆಥೇನ್, 5 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ ಕಿವಿಯ ಅಭಿಧಮನಿ ಮೂಲಕ) ನೀಡಲಾಯಿತು. ಪಕ್ಕೆಲುಬುಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಅಂಚಿನಿಂದ ಶ್ರೋಣಿಯ ಅಂಚಿನವರೆಗೆ, ಪ್ಯಾರಾವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ 2 ಸೆಂ ವೆಂಟ್ರಲ್ ಉದ್ದದ ಚರ್ಮದ ಛೇದನವನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. L1 ನಿಂದ L6 ವರೆಗಿನ ಬಲ ಆಂಟರೊಲೇಟರಲ್ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯು ಅತಿಯಾದ ಸಬ್ಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಅಂಗಾಂಶ, ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಸ್ನಾಯುಗಳ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಮತ್ತು ಮೊಂಡಾದ ಛೇದನದಿಂದ ಬಹಿರಂಗವಾಯಿತು (Fig. 6A). L5-L6 ಡಿಸ್ಕ್ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಅಂಗರಚನಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೆಗ್ಗುರುತಾಗಿ ಪೆಲ್ವಿಕ್ ಬ್ರಿಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಸ್ಕ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 16-ಗೇಜ್ ಪಂಕ್ಚರ್ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ L5 ಕಶೇರುಖಂಡದ ಕೊನೆಯ ಪ್ಲೇಟ್ ಬಳಿ 3 mm (Fig. 6B) ಆಳಕ್ಕೆ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಕೊರೆಯಿರಿ. L1-L2 ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ (Fig. 6C) ನಲ್ಲಿ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಆಸ್ಪಿರೇಟ್ ಮಾಡಲು 5-ಮಿಲಿ ಸಿರಿಂಜ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ. ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೊಸಸ್ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ. ಡ್ರಿಲ್ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಆಳವಾದ ನಂತರ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಹೊಲಿಗೆಗಳನ್ನು ಆಳವಾದ ತಂತುಕೋಶ, ಮೇಲ್ಮೈ ತಂತುಕೋಶ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ದೇಹದ ಪೆರಿಯೊಸ್ಟಿಯಲ್ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಹಾನಿಯಾಗದಂತೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
(A) L5-L6 ಡಿಸ್ಕ್ ಅನ್ನು ಪೋಸ್ಟರೊಲೇಟರಲ್ ರೆಟ್ರೊಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (B) L5 ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ ಬಳಿ ರಂಧ್ರವನ್ನು ಕೊರೆಯಲು 16-ಗೇಜ್ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ. (C) ಆಟೋಲೋಗಸ್ MF ಗಳನ್ನು ಕೊಯ್ಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆಯನ್ನು 20% ಯುರೆಥೇನ್ (5 ಮಿಲಿ/ಕೆಜಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ಕಿವಿಯ ಅಭಿಧಮನಿ ಮೂಲಕ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ರೇಡಿಯೋಗ್ರಾಫ್‌ಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 12, 16 ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ 12, 16 ಮತ್ತು 20 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಟಮೈನ್ (25.0 mg/kg) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾವೆನಸ್ ಸೋಡಿಯಂ ಪೆಂಟೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ (1.2 g/kg) ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಮೂಲಕ ಮೊಲಗಳನ್ನು ಬಲಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನೈಜ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಕ್ವಾಂಟಿಟೇಟಿವ್ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ (RT-qPCR) ಮತ್ತು ಪಾಶ್ಚಾತ್ಯ ಬ್ಲಾಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆರ್ಥೋಗೋನಲ್ ಲಿಂಬ್ ಕಾಯಿಲ್ ರಿಸೀವರ್ ಹೊಂದಿರುವ 3.0 ಟಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್ (ಜಿಇ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್, ಫ್ಲಾರೆನ್ಸ್, ಎಸ್‌ಸಿ) ಬಳಸಿ ಮೊಲಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಆರ್‌ಐ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಮೊಲಗಳಿಗೆ ಕಿವಿಯ ಅಭಿಧಮನಿಯ ಮೂಲಕ 20% ಯುರೆಥೇನ್ (5 mL/kg) ನೊಂದಿಗೆ ಅರಿವಳಿಕೆ ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ 5-ಇಂಚಿನ ವ್ಯಾಸದ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಮೇಲ್ಮೈ ಸುರುಳಿಯ (GE ವೈದ್ಯಕೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು) ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುವ ಸೊಂಟದ ಪ್ರದೇಶದೊಂದಿಗೆ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟ್‌ನೊಳಗೆ ಸುಪೈನ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಲಾಯಿತು. L3-L4 ನಿಂದ L5-L6 ಗೆ ಸೊಂಟದ ಡಿಸ್ಕ್ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು ಕರೋನಲ್ T2-ತೂಕದ ಲೋಕಲೈಜರ್ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು (TR, 1445 ms; TE, 37 ms) ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ಸಗಿಟ್ಟಲ್ ಪ್ಲೇನ್ T2-ತೂಕದ ಸ್ಲೈಸ್‌ಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ: 2200 ms ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಸಮಯ (TR) ಮತ್ತು 70 ms ನ ಪ್ರತಿಧ್ವನಿ ಸಮಯ (TE) ಜೊತೆಗೆ ವೇಗದ ಸ್ಪಿನ್-ಎಕೋ ಅನುಕ್ರಮ, ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್; 260 ಮತ್ತು ಎಂಟು ಪ್ರಚೋದಕಗಳ ದೃಶ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರ; ಕತ್ತರಿಸುವ ದಪ್ಪವು 2 ಮಿಮೀ, ಅಂತರವು 0.2 ಮಿಮೀ.
ಕೊನೆಯ ಛಾಯಾಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯ ಮೊಲವನ್ನು ಕೊಂದ ನಂತರ, ಶಾಮ್, ಸ್ನಾಯು-ಎಂಬೆಡೆಡ್ ಮತ್ತು NP ಡಿಸ್ಕ್ಗಳನ್ನು ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು 1 ವಾರದವರೆಗೆ 10% ತಟಸ್ಥ ಬಫರ್ಡ್ ಫಾರ್ಮಾಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಎಥಿಲೆನೆಡಿಯಾಮಿನೆಟ್ರಾಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಡಿಕ್ಯಾಲ್ಸಿಫೈಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ವಿಭಾಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟಿಶ್ಯೂ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹುದುಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಟೋಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಗಿಟ್ಟಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ (5 μm ದಪ್ಪ) ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೆಮಾಟಾಕ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನ್ (H&E) ನೊಂದಿಗೆ ಬಣ್ಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿ ಗುಂಪಿನ ಮೊಲಗಳಿಂದ ಇಂಟರ್ವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಡಿಸ್ಕ್ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ, ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ImProm II ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ (Promega Inc. , ಮ್ಯಾಡಿಸನ್, WI, USA). ರಿವರ್ಸ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
RT-qPCR ಅನ್ನು ಪ್ರಿಸ್ಮ್ 7300 (ಅಪ್ಲೈಡ್ ಬಯೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್ ಇಂಕ್., USA) ಮತ್ತು SYBR ಗ್ರೀನ್ ಜಂಪ್ ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಟಾಕ್ ರೆಡಿಮಿಕ್ಸ್ (ಸಿಗ್ಮಾ-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್, ಸೇಂಟ್ ಲೂಯಿಸ್, MO, USA) ಅನ್ನು ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ. PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಮಾಣವು 20 μl ಆಗಿತ್ತು ಮತ್ತು 1.5 μl ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ cDNA ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪ್ರೈಮರ್‌ನ 0.2 μM ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಲಿಗೋಪರ್ಫೆಕ್ಟ್ ಡಿಸೈನರ್ (ಇನ್ವಿಟ್ರೋಜನ್, ವೇಲೆನ್ಸಿಯಾ, ಸಿಎ) ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ನಾನ್‌ಜಿಂಗ್ ಗೋಲ್ಡನ್ ಸ್ಟೀವರ್ಟ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ (ಚೀನಾ) ತಯಾರಿಸಿದ್ದಾರೆ (ಟೇಬಲ್ 1). ಕೆಳಗಿನ ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲಿಂಗ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ: 2 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ 94 ° C ನಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಹಂತ, ನಂತರ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿನಾಟರೇಶನ್‌ಗಾಗಿ 94 ° C ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ 15 ಸೆಗಳ 40 ಚಕ್ರಗಳು, 60 ° C ನಲ್ಲಿ 1 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಅನೆಲಿಂಗ್, ವಿಸ್ತರಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದೀಪಕ. ಮಾಪನಗಳನ್ನು 72 ° C ನಲ್ಲಿ 1 ನಿಮಿಷ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮೂರು ಬಾರಿ ವರ್ಧಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸರಾಸರಿ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು RT-qPCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ. ಫ್ಲೆಕ್ಸ್‌ಸ್ಟೇಷನ್ 3 (ಆಣ್ವಿಕ ಸಾಧನಗಳು, ಸನ್ನಿವೇಲ್, CA, USA) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವರ್ಧನೆಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. IL-4, IL-17, ಮತ್ತು IFN-γ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ (ACTB) ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗುರಿ mRNA ಯ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು 2-ΔΔCT ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ.
RIPA ಲೈಸಿಸ್ ಬಫರ್ (ಪ್ರೋಟೀಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ) ಟಿಶ್ಯೂ ಹೋಮೋಜೆನೈಜರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಅಂಗಾಂಶದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು 4 ° C ನಲ್ಲಿ 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 13,000 rpm ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಪ್ರತಿ ಲೇನ್‌ಗೆ ಐವತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಲೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, 10% SDS-PAGE ನಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ, ನಂತರ PVDF ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು. ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆಗೆ 0.1% ಟ್ವೀನ್ 20 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟ್ರಿಸ್-ಬಫರ್ಡ್ ಸಲೈನ್ (TBS) ನಲ್ಲಿ 5% ನಾನ್‌ಫ್ಯಾಟ್ ಡ್ರೈ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಪೊರೆಯನ್ನು ಮೊಲದ ವಿರೋಧಿ ಡೆಕೊರಿನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ (1:200 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ; ಬೋಸ್ಟರ್, ವುಹಾನ್, ಚೀನಾ) (1:200 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ; ಬಯೋಸ್, ಬೀಜಿಂಗ್, ಚೀನಾ) ರಾತ್ರಿ 4 ° C ಗೆ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿತು; ಸೆಕೆಂಡರಿ ಪ್ರತಿಕಾಯದೊಂದಿಗೆ (ಮೇಕೆ ವಿರೋಧಿ ಮೊಲದ ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್ ಜಿ 1:40,000 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಹಾರ್ಸ್ರಡೈಶ್ ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್ (ಬೋಸ್ಟರ್, ವುಹಾನ್, ಚೀನಾ) ಜೊತೆಗೆ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಕ್ಸ್-ರೇ ವಿಕಿರಣದ ನಂತರ ಕೆಮಿಲುಮಿನಿಸೆಂಟ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೆಮಿಲುಮಿನಿಸೆನ್ಸ್ ಮೂಲಕ ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಡೆನ್ಸಿಟೋಮೆಟ್ರಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬ್ಲಾಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊರೆಆಕ್ಟಿವಿಟಿಗೆ ಗುರಿ ಜೀನ್ ಇಮ್ಯುನೊರೆಆಕ್ಟಿವಿಟಿಯ ಅನುಪಾತವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
SPSS16.0 ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ (SPSS, USA) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸರಾಸರಿ ± ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಿಚಲನ (ಸರಾಸರಿ ± SD) ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಏಕಮುಖ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಳತೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ANOVA) ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. P <0.05 ಅನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, ಕಶೇರುಖಂಡದ ದೇಹಕ್ಕೆ ಆಟೋಲೋಗಸ್ NP ಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವ ಮೂಲಕ MC ಯ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋನಾಟಮಿಕಲ್ ವೀಕ್ಷಣೆ, MRI ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜೈವಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾನವ MC ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನವಾಗಬಹುದು. ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು.
ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಹೇಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದು: ಹಾನ್, ಸಿ. ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಸಬ್ಕಾಂಡ್ರಲ್ ಮೂಳೆಗೆ ಆಟೋಲೋಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಪಲ್ಪೋಸಸ್ ಅನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ವಿಜ್ಞಾನ ರೆಪ್. 6, 35102: 10.1038/srep35102 (2016).
ವೈಶಾಪ್ಟ್, ಡಿ., ಝಾನೆಟ್ಟಿ, ಎಂ., ಹೊಡ್ಲರ್, ಜೆ., ಮತ್ತು ಬೂಸ್, ಎನ್. ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನೆಲುಬಿನ ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್: ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ಮತ್ತು ಧಾರಣ, ನರ ಮೂಲ ಸಂಕೋಚನ, ಎಂಡ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ ಮುಖದ ಜಂಟಿ ಅಸ್ಥಿಸಂಧಿವಾತ . ದರ ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 209, 661–666, doi:10.1148/radiology.209.3.9844656 (1998).
Kjaer, P., Korsholm, L., Bendix, T., Sorensen, JS, ಮತ್ತು Leboeuf-Eed, K. Modic ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ ಅವರ ಸಂಬಂಧ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರಕಟಣೆ, ಸ್ಪೈನಲ್ ಡಿಫಾರ್ಮಿಟಿಯ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ, ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸರ್ವಿಕಲ್ ಸ್ಪೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್ 15, 1312-1319, doi: 10.1007/s00586-006-0185-x (2006).
ಕುಯಿಸ್ಮಾ, ಎಂ., ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸೊಂಟದ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಮಧ್ಯವಯಸ್ಕ ಪುರುಷ ಕೆಲಸಗಾರರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಬೆನ್ನು ನೋವು ಮತ್ತು ಸಿಯಾಟಿಕಾದೊಂದಿಗೆ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧ. ಸ್ಪೈನ್ 32, 1116–1122, doi:10.1097/01.brs.0000261561.12944.ff (2007).
ಡಿ ರೂಸ್, ಎ., ಕ್ರೆಸೆಲ್, ಎಚ್., ಸ್ಪ್ರಿಟ್ಜರ್, ಕೆ., ಮತ್ತು ಡಾಲಿಂಕಾ, ಎಂ. ಎಜೆಆರ್ ಅಮೇರಿಕನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 149, 531–534, doi: 10.2214/ajr.149.3.531 (1987).
ಮೋಡಿಕ್, ಎಂಟಿ, ಸ್ಟೈನ್‌ಬರ್ಗ್, ಪಿಎಂ, ರಾಸ್, ಜೆಎಸ್, ಮಸಾರಿಕ್, ಟಿಜೆ, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, ಜೆಆರ್ ಡಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಕಾಯಿಲೆ: ಎಂಆರ್‌ಐನೊಂದಿಗೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 166, 193–199, doi:10.1148/radiology.166.1.3336678 (1988).
ಮೋದಿಕ್, ಎಂಟಿ, ಮಸಾರಿಕ್, ಟಿಜೆ, ರಾಸ್, ಜೆಎಸ್, ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟರ್, ಜೆಆರ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಆಫ್ ಡಿಜೆನೆರೇಟಿವ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಡಿಸೀಸ್. ರೇಡಿಯಾಲಜಿ 168, 177–186, doi: 10.1148/radiology.168.1.3289089 (1988).
ಜೆನ್ಸನ್, ಟಿಎಸ್, ಮತ್ತು ಇತರರು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿಯೋವರ್ಟೆಬ್ರಲ್ ಎಂಡ್‌ಪ್ಲೇಟ್ (ಮೋಡಿಕ್) ಸಿಗ್ನಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮುನ್ಸೂಚಕರು. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರಕಟಣೆ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸ್ಪೈನಲ್ ಡಿಫಾರ್ಮಿಟಿ, ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸರ್ವಿಕಲ್ ಸ್ಪೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್, ವಿಭಾಗ 19, 129–135, doi: 10.1007/s00586-009-1184-5 (2010).
ಆಲ್ಬರ್ಟ್, HB ಮತ್ತು ಮನ್ನಿಶ್, K. ಮೊಡಿಕ್ ಲುಂಬರ್ ಡಿಸ್ಕ್ ಹರ್ನಿಯೇಷನ್ ​​ನಂತರ ಬದಲಾವಣೆಗಳು. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್ : ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಸೊಸೈಟಿಯ ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರಕಟಣೆ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸ್ಪೈನಲ್ ಡಿಫಾರ್ಮಿಟಿ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಫಾರ್ ಸರ್ವಿಕಲ್ ಸ್ಪೈನ್ ರಿಸರ್ಚ್ 16, 977–982, doi: 10.1007/s00586-007-0336-8 (2007).
Kerttula, L., Luoma, K., Vehmas, T., Gronblad, M., ಮತ್ತು Kaapa, E. Modic ಪ್ರಕಾರ I ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ವಿರೂಪತೆಯ ಡಿಸ್ಕ್ ಅವನತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು: 1-ವರ್ಷದ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅಧ್ಯಯನ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸ್ಪೈನ್ ಜರ್ನಲ್ 21, 1135–1142, doi: 10.1007/s00586-012-2147-9 (2012).
ಹೂ, ZJ, ಝಾವೋ, FD, ಫಾಂಗ್, XQ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾನ್, SW ಮೋಡಿಕ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಡಿಸ್ಕ್ ಅವನತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಲ್ಪನೆಗಳು 73, 930–932, doi: 10.1016/j.mehy.2009.06.038 (2009).
ಕ್ರೋಕ್, HV ಆಂತರಿಕ ಡಿಸ್ಕ್ ಛಿದ್ರ. 50 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಸ್ಕ್ ಪ್ರೊಲ್ಯಾಪ್ಸ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು. ಸ್ಪೈನ್ (ಫಿಲಾ ಪಾ 1976) 11, 650–653 (1986).